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   QUÍMICA ORGÁNICA DE LOS COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS    Año académico       Versión PDF.  Versión PDF para convalidación.
Código10166Descripción
Crdts. Teor.6REACCIONES ESTEQUIOMÉTRICAS Y CATALÍTICAS VÍA INTERMEDIARIOS ORGANOMETÁLICOS.
Crdts. Pract.2
A efectos de intercambios en programas de movilidad, la carga de esta asignatura equivale a 10 ECTS.


Departamentos y Áreas
DepartamentosÁreaCrdts. Teor.Crdts. Pract.Dpto. Respon.Respon. Acta
QUÍMICA ORGÁNICAQUIMICA ORGANICA62


Estudios en los que se imparte
Licenciatura en Químicas - plan 1999


Pre-requisitos
Sin incompatibles


Incompatibilidades de matrícula por contenidos equivalentes
Sin Datos


Matriculados (2013-14)
Grupo (*)Número
1 2
TOTAL 2
(*) 1: 1 - CAS


Ofertada como libre elección (2013-14)
Número máximo de alumnos: Sin límite
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Consulta Gráfica de Horario
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Horario (2013-14)
ModoGrupo (*)Día inicioDía finDíaHora inicioHora finAula
CLASE TEÓRICA 1 27/01/2014 23/05/2014 M 17:00 18:00 A2/E04
  1 27/01/2014 23/05/2014 X 13:30 14:30 0041P1038
  1 27/01/2014 23/05/2014 V 11:30 13:30 0041P1038
PRÁCTICAS DE LABORATORIO 1 28/02/2014 07/03/2014 V 16:00 19:00 0041P1004
  1 10/03/2014 14/03/2014 L 16:00 19:00 0041P1004
  1 10/03/2014 14/03/2014 X 16:00 19:00 0041P1004
  1 10/03/2014 14/03/2014 V 16:00 19:00 0041P1004
  1 17/03/2014 21/03/2014 L 16:00 19:00 0041P1004
  1 17/03/2014 21/03/2014 V 16:00 19:00 0041P1004
(*) CLASE TEÓRICA
1: 1 - CAS
(*) PRÁCTICAS DE LABORATORIO
1: GRUPO Practicas de laborario de 10166 - CAS


Grupos de matricula (2013-14)
Grupo (*)CuatrimestreTurnoIdiomaDistribución (letra nif)
1 2do. M CAS desde A hasta Z
(*) 1: 1 - CAS


Objetivos de las asignatura / competencias (2013-14)
Se pretende en este curso que el alumno se familiarice con la utilización de los compuestos organometálicos como intermedios de reacción en síntesis orgánica, para lo cual la temática de esta asignatura se distribuye en 17 unidades didácticas que se agrupan en dos grandes bloques, uno dedicado a los derivados de los metales de los grupos principales y otro, el último, en el que se estudian los metales de transición.


Contenidos teóricos y prácticos (2013-14)
COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS DE LOS GRUPOS PRINCIPALES. 1. Introducción. Acidez de los hidrocarburos. Factores que afectan a la estabilidad de los carbaniones. Métodos generales de formación de carbaniones. Reactividad de los carbaniones. 2. Hidrocarburos saturados metalados. Reactivos de litio y de magnesio: preparación y reactividad frente a reactivos electrofílicos. Organocupratos: alquilación y adiciones tipo Michael. Organocádmicos y organozíncicos. 3. Alquenos metalados. Reactivos derivados de metales alcalinos: preparación y reactividad. Compuestos de vinilaluminio: preparación y reactividad. 4. Alquinos metalados. Reactivos derivados de los metales alcalinos y de magnesio: preparación y reactividad. Reactivos de alquinilcobre. Alquinilalanos. 5. Compuestos aromáticos metalados. Reactivos de los metales alcalinos y de magnesio: preparación. Metalación dirigida. Reactividad. Heteroaromáticos pi-excedentes metalados. Heteroaromáticos pi-deficientes metalados. 6. Reactivos organometálicos alfa-sustituídos estabilizados por heteroátomos. alfa-Nitrógeno estabilizados: amidas, iminas, nitroalcanos. alfa-Oxígeno estabilizados. alfa-Azufre estabilizados: tioéteres, ditianos, alfa-sulfinil y alfa-sulfonil sustituidos. 7. Organoboranos. Hidroboración. Reacciones de los organoboranos: oxidación, protólisis, halogenólisis, aminación y carbonilación. Otras reacciones. Rutas de organoboranos para la síntesis de hidrocarburos insaturados. Alilboranos y enolatos de boro. Homologación del éster borónico. 8. Organosilanos y organoestánnicos. Propiedades generales y estructura. Silil éteres como grupos protectores. Sililenol éteres. Olefinación de Peterson. Vinilsilanos. Preparación de organoestánnicos. Reactividad de organoestánnicos. COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS DE METALES DE TRANSICIÓN 9. Introducción. Regla de los 18 electrones. Tipos de complejos y de enlaces. Nomenclatura. Efectos electrónicos en los complejos. Efectos estereoquímicos y estéricos. Ciclos catalíticos. 10. Complejos sigma metal-carbonilo. Carbonilos metálicos neutros. Carbonilos metálicos aniónicos. Hidruros de carbonilos metálicos. Producción de hidrógeno a partir del gas de agua y proceso Fischer-Tropsch. 11. Complejos sigma alquilmetal. Estabilidad y estructura. Síntesis y reactividad. Hidroformilación. Polimerización Ziegler-Natta. 12. Complejos sigma alquiliden y alquilidinmetal. Complejos con dobles enlaces. Complejos con triples enlaces. Reactividad de los complejos de alquilideno y alquilidino. Metátesis de olefinas. 13. Complejos pi con alquenos. Síntesis. Tipos de enlaces de alquenos con metales de transición. Reactividad. Hidrogenación de olefinas. El proceso Wacker. Isomerización de olefinas. 14. Complejos pi con alquinos. Síntesis. Tipos de enlaces de alquinos con metales de transición. Reactividad. Reacción de Pauson-Khand. Polimerización de alquinos. Complejos con intermediarios tipo benzino. 15. Complejos pi ciclopentadienílicos. Estructura. Síntesis de metalocenos. Enlaces en los metalocenos. Complejos sandwich doblados: polimerización de alquenos. Complejos de monociclopentadienilo. 16. Complejos pi alílicos y dienílicos. Síntesis de complejos alílicos. Reactividad de los metalalilos. Complejos dienílicos. Telomerización de butadieno. 17. Complejos pi con arenos. Complejos de bis(areno)metal. Complejos arénicos medio-sandwich. Complejos multi-sandwich.


Más información
Profesor/a responsable
YUS ASTIZ , MIGUEL ANGEL


Metodología docente (2013-14)
Clases teóricas


Tipo de actividades: teóricas y prácticas
Laboratorios
PRÁCTICA Nº 1: ANIONES ACETILURO: PREPARACIÓN DE FENILPROPIOLATO DE ETILO
PRÁCTICA Nº 2: SÍNTESIS DE 1-DECEN-4-OL
PRÁCTICA Nº 3: PREPARACIÓN Y REACTIVIDAD DE UN REACTIVO DE GRIGNARD
PRÁCTICA Nº 4: PREPARACIÓN DEL COMPLEJO BIS CLORURO DE π-ALILPALADIO
PRÁCTICA Nº 5 OBTENCIÓN DE 1-NONANOL A PARTIR DE 1-NONENO
PRÁCTICA Nº 6 OBTENCIÓN DE η6-(1, 3, 5-TRIMETILBENCENO)-TRICARBONIL MOLIBDENO (0)


Profesores (2013-14)
Grupo Profesor/a
TEORIA DE 101661YUS ASTIZ, MIGUEL ANGEL
PRÁCTICAS DE LABORATORIO DE 101661YUS ASTIZ, MIGUEL ANGEL
Enlaces relacionados
Sin Datos


Bibliografía

Applied organometallic chemistry and catalysis
Autor(es):WHYMAN, Robin
Edición:Oxford : Oxford University Press, 2003.
ISBN:0-19-855917-8
Recomendado por:YUS ASTIZ, MIGUEL ANGEL (*1)
[ Acceso al catálogo de la biblioteca universitaria ]

Organometallics. 1. complexes with transition metal-carbon [sigma]-bonds
Autor(es):Manfred Bochmann
Edición:Oxford [etc.] : Oxford University Press, 2002.
ISBN:0-19-855750-7 (rúst.)
Recomendado por:YUS ASTIZ, MIGUEL ANGEL (*1)
[ Acceso al catálogo de la biblioteca universitaria ] [ Acceso a las ediciones anteriores ]

Organometallics. 2. complexes with transition metal-carbon p-bonds
Autor(es):Manfred Bochmann
Edición:Oxford [etc.] : Oxford University Press, 2001.
ISBN:0-19-855813-9
Recomendado por:YUS ASTIZ, MIGUEL ANGEL (*1)
[ Acceso al catálogo de la biblioteca universitaria ]

The organometallic chemistry of the transition metals
Autor(es):Crabtree, Robert H.
Edición:Hoboken : John Wiley & Sons, 2014.
ISBN:978-1-118-13807-6
Recomendado por:YUS ASTIZ, MIGUEL ANGEL (*1)
[ Acceso al catálogo de la biblioteca universitaria ] [ Acceso a las ediciones anteriores ] [ Enlace al recurso bibliográfico ]
(*1) Este profesor ha recomendado el recurso bibliográfico a todos los alumnos de la asignatura.
Fechas de exámenes oficiales (2013-14)
ConvocatoriaGrupo (*)fechaHora inicioHora finAula(s) asignada(s)Observ:
Estudio: B053
Pruebas extraordinarias de finalización de estudios -1 04/11/2013 -
Periodo ordinario para asignaturas de segundo semestre y anuales -1 11/06/2014 09:00 12:00 CS/S002 -
Periodo extraordinario de septiembre -1 04/09/2014 09:00 12:00 A1/1-34P -
(*) 1: 1 - CAS


Instrumentos y criterios de evaluación (2013-14)
Evaluación continua, examen final
Examen escrito al finalizar las clases que representará un 50% del total de la nota final. Las prácticas y la preparación y exposición de un trabajo relacionado con el temario impartido representarán un 20 y un 30% de la calificación, respectivamente.
El cálculo de la nota final se realizará en función de la calificación obtenida en cada uno de los apartados por su porcentaje. Si el alumno no igualara o superara alguna de las notas mínimas fijadas para las
prácticas de laboratorio, el examen final y la exposición, no podrá aprobar la asignatura, siendo
su calificación el valor mínimo entre la media ponderada obtenida y el valor 4.5